Пренатальный ДНК-тест (ДНК-тесты для беременных)

НИПТ (Неинвазивный пренатальный тест) — это высокоточный неинвазивный ДНК-тест, который по результатам анализа крови дает важную информацию о беременности на раннем сроке. Результат такого теста показывает риск рождения ребёнка с генетической патологией.

В каких случаях проводится неинвазивный пренатальный тест:

  •  если по результатам биохимического скрининга (тесты PRISCA или ASTRAIA) выявлен высокий риск хромосомной патологии;
  •  беременным в возрасте старше 35 лет. В этом возрасте возникает высокий риск генетической патологии (учитывается статистический возрастной риск);
  •  если в предыдущих беременностях были выявлены генетические нарушения плода;
  •  если женщина хочет провести исследование этим методом.

Когда невозможно выполнение неинвазивного пренатального теста?

  •  многоплодная беременность (более 2-х плодов);
  •  срок беременности менее 10 недель;
  •  имеются признаки замершей одноплодной беременности;
  •  имеются онкологические заболевания;
  •  если до беременности производилась трансплантация органов, костного мозга, тканей.

Чем же отличаются анализы НИПТ?

  • НИПС Т21 — неинвазивное исследование для скрининга плода на синдром Дауна по крови матери.
  • НИПС 5 — ДНК тест на 5 синдромов — неинвазивное исследование для скрининга плода на мутации соматических и половых хромосом (например, трисомию 21 хромосомы — синдром Дауна, монсомию Х хромосомы — синдром Клайнфельтера).
  • НИПС — 12 синдромов — неинвазивный пренатальный скрининг, предназначен для выявления врожденных пороков развития плода и исследования риска наследственных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость и липофусциноз.
  • НИПС расширенный — скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации хромосом плода (Синдром Дауна, синдром Эдвардса и т.д.) и носительство наследственных заболеваний (например: муковисцидоз, фенилкетонурию и т.д.).

Стоимость услуг

НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна, при одноплодной беременности; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) 20000 руб.
НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) 26000 руб.
НИПС - 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) 30000 руб.
НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций - у плода, наследственных заболеваний - у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) 38000 руб.
Записаться на прием

Отзывы

Нет отзывов